Celebración de los 100 años de la insulina


Hace unos 100 años, el descubrimiento de la insulina cambió radicalmente la manera de tratar la diabetes. En el transcurso del último siglo, abundaron las invenciones relacionadas con la insulina, desde mejoras en su fórmula y el monitoreo de la glucosa hasta la administración automática de esta hormona. Medtronic se enorgullece de haber aportado innovaciones que mejoraron de manera significativa el tratamiento de la diabetes.

Conmemorar el centenario del descubrimiento de la insulina no se trata únicamente de celebrar el pasado, sino también de celebrar el futuro. Los medios para administrar la insulina evolucionaron desde jeringas de vidrio hasta plumas inteligentes, desde bombas de mochila hasta sistemas híbridos de circuito cerrado avanzados que se colocan en la cadera.

Cronología: hitos en la historia de la insulina


Algunos de los avances más importantes en la investigación de la diabetes se lograron en los últimos 100 años y Medtronic fue el pionero en muchas de estas “primeras veces” que transformaron el tratamiento de la diabetes.


1921

En la Universidad de Toronto, el Dr. Frederick Banting, y su colega, Charles H. Best, lograron extraer la hormona de la insulina del páncreas de un perro. Más adelante, usaron insulina para tratar a un perro con diabetes y descubrieron que normalizaba los niveles de azúcar en sangre.


1922

Leonard Thompson fue la primera persona con diabetes que recibió tratamiento con insulina. Tenía 14 años y estaba internado en cuidados intensivos en el Hospital General de Toronto.


Leonard Thompson at Toronto General Hospital becomes the first person with diabetes to be treated with insulin

1950s
  • Tras investigaciones, se identificaron dos tipos diferentes de diabetes: tipo 1 y tipo 2.
  • Se lanzó la primera jeringa de plástico desechable. Las personas con diabetes pudieron dejar de hervir las agujas de metal y las jeringas de vidrio cada vez que tenían que inyectarse insulina.

Insulin - 1950s

1960s
  • Se realizó el primer trasplante de páncreas con resultados favorables.
  • Se lanzaronlos medidores de glucosa portátiles.
  • Se estandarizóla prueba de A1C.

A1C
1970s

Se produjo la primera insulina sintética.


Insulin - 1970s

1980s
  • MiniMed lanzó su primera bomba de insulina.
  • Se presentó la primera pluma de insulina.
  • Se lanzó el primer medidor de glucosa de uso doméstico.
1990s
  • MiniMed siguió innovando con las bombas de insulina y los equipos de infusión.
  • Se iniciaron ensayos clínicos para evaluar sensores de glucosa.
1999

La FDA aprobó el primer sistema de MCG para uso médico de Medtronic.

2001

Medtronic adquirió MiniMed y continúo con los avances en el tratamiento de la diabetes.


Medtronic

2006
  • Medtronic lanzó el primer sistema de MCG de uso personal.
  • Medtronic lanzó la primera bomba de insulina con función de sensor del mundo.
2009
  • Medtronic lanzó la primera bomba de insulina con suspensión automática de administración en objetivo predefinido.**.

Medtronic launches 1st CGM for personal use - 2009

2015

Medtronic lanzó el primer algoritmo para la suspensión predictiva de la administración de insulina en una bomba de insulina.

2016

Medtronic lanzó el primer sistema híbrido de bomba de insulina con circuito cerrado que administra automáticamente* insulina basal.


Medtronic launches 1st hybrid closed loop insulin pump system - 2016

2020
  • Medtronic lanzó una nueva bomba de insulina con bolus de corrección automática cada 5 minutos.
  • Medtronic lanzó una pluma de insulina inteligente con integración de MCG en tiempo real. Este sistema permite obtener los valores de glucosa en tiempo real junto con la información sobre la dosis de insulina.

Medtronic launches new insulin pump with 5-minute auto-correction boluses - 2020

Nuestro compromiso con la innovación para el futuro


A fin de mantener su compromiso con la investigación y el desarrollo, Medtronic se dedica a reducir la carga que supone vivir con diabetes ofreciendo soluciones para las diferentes maneras en que las personas cuidan su salud en todo el mundo.

Medtronic trabaja a la par de la comunidad mundial para mejorar la forma en que se controlan las personas con diabetes. Con la intención de transformar el tratamiento de la diabetes, expandimos el acceso, integramos los tratamientos y optimizamos los resultados, para que las personas con diabetes puedan tener más libertad y mejor salud.

“Queremos acompañar de la mejor manera posible a quienes viven con diabetes. Para lograrlo, escuchamos con atención a la comunidad y buscamos nuevas formas de impulsar la innovación en todo lo que hacemos. Desde el desarrollo de productos nuevos hasta la asistencia que se centra en los deseos y necesidades de las personas, nuestro compromiso es facilitar el día a día de quienes viven con diabetes”.

Sean Salmon, Vicepresidente Ejecutivo y Presidente de la unidad de negocio de Diabetes en Medtronic

SEAN SALMON, Executive Vice President and President, Diabetes Group

Outcomes that matter

Resultados que importan

Support you can count on

Asistencia a su disposición

Innovation for the future

Innovación para el futuro

* Hace referencia al modo automático SmartGuard™. Se requiere cierta acción del usuario. Los resultados individuales pueden variar.
** Aprobación de uso únicamente fuera de los Estados Unidos.
† Las plumas de insulina inteligentes se conectan a una aplicación móvil para proporcionar cálculos de dosificación, recordatorios e integración con el sistema de MCG.


Important Safety Information: Guardian Connect CGM System
The Guardian Connect system requires a prescription and is indicated for continuous or periodic monitoring of glucose levels in the interstitial fluid under the skin, in patients (14 to 75 years of age) with diabetes mellitus. The system is intended to complement, not replace, information obtained from standard blood glucose monitoring devices, and is not recommended for people who are unwilling or unable to perform a minimum of two meter blood glucose tests per day, or for people who are unable or unwilling to maintain contact with their healthcare professional. The system requires a functioning mobile electronic device with correct settings. If the mobile device is not set up or used correctly, you may not receive sensor glucose information or alerts. For complete details of the system and its components, including warnings, contraindications, and precautions, please consult the user guide at http://www.medtronicdiabetes.com/support/download-library/user-guides and important safety information.

Important Safety Information: MiniMed 770G System With SmartGuard Technology
The MiniMed 770G system is intended for continuous delivery of basal insulin (at user selectable rates) and administration of insulin boluses (in user selectable amounts) for the management of type 1 diabetes mellitus in persons two years of age and older requiring insulin as well as for the continuous monitoring and trending of glucose levels in the fluid under the skin. The MiniMed 770G System includes SmartGuard technology, which can be programmed to automatically adjust delivery of basal insulin based on continuous glucose monitoring (CGM) sensor glucose values (SG) and can suspend delivery of insulin when the SG value falls below or is predicted to fall below predefined threshold values.

The Medtronic MiniMed 770G System consists of the following devices: MiniMed 770G Insulin Pump, the Guardian Link (3) Transmitter, the Guardian Sensor (3), one-press serter, the Accu-Chek® Guide Link blood glucose meter, and the AccuChek®Guide Test Strips. The system requires a prescription.

The Guardian Sensor (3) has not been evaluated and is not intended to be used directly for making therapy adjustments, but rather to provide an indication of when a fingerstick may be required. All therapy adjustments should be based on measurements obtained using a blood glucose meter and not on values provided by the Guardian Sensor (3).

All therapy adjustments should be based on measurements obtained using the Accu-Chek® Guide Link blood glucose meter and not on values provided by the Guardian Sensor (3). Always check the pump display to ensure the glucose result shown agrees with the glucose results shown on the Accu-Chek® Guide Link blood glucose meter. Do not calibrate your CGM device or calculate a bolus using a blood glucose meter result taken from an alternative site. It is not recommended to calibrate your CGM device when sensor or blood glucose values are changing rapidly, e.g., following a meal or physical exercise.

WARNING: Do not use the SmartGuard Auto Mode for people who require less than 8 units or more than 250 units of total daily insulin per day. A total daily dose of at least 8 units, but no more than 250 units, is required to operate in SmartGuard Auto Mode.

WARNING: Do not use the MiniMed 770G system until appropriate training has been received from a healthcare professional. Training is essential to ensure the safe use of the MiniMed 770G system.

Pump therapy is not recommended for people whose vision or hearing does not allow recognition of pump signals and alarms. Pump therapy is not recommended for people who are unwilling or unable to maintain contact with their healthcare professional. The safety of the MiniMed 770G system has not been studied in pregnant women. For complete details of the system, including product and important safety information such as indications, contraindications, warnings and precautions associated with system and its components, please consult https://www.medtronicdiabetes.com/important-safetyinformation#minimed-770g and the appropriate user guide at https://www.medtronicdiabetes.com/download-library

Important Safety Information: MiniMed InPen
The InPen is a home- use reusable pen injector for single- patient use by people with diabetes under the supervision of an adult caregiver, or by a patient age 7 and older for the self- injection of a desired dose of insulin and for calculating an insulin dose or carbohydrate intake based on user entered data. A healthcare professional must assist in dosage programming of the device prior to use, based on various patient- specific criteria and targets. The InPen requires a prescription. For additional product and safety information, please consult the Instructions for Use and bit.ly/InPenRisks.com.

Rx only. Under age 7 requires supervision of an adult caregiver. User interaction, compatible device, proper pairing and settings required. See http://bit.ly/InPenSafety